Intero Biosystems arendab laboris kasvatatud inimsoolesid, et asendada loomkatseid ravimite arenduses

Pilt: TechCrunch · Allikas

Intero Biosystems pakub skaleeritavaid inimsoole organoide kasutamiseks edasijõudnute ravimite ja ühendite testimisel, eesmärgiga vähendada ravimitööstuses loomkatsete kasutamist.

Intero Biosystems, Denveris asuv 2024. aastal asutatud idufirma, mis sai alguse Michigan'i ülikoolist, on teerajaja inimsoole organoidide arendamisel prekliiniliste ravimite testimise täiustamiseks. Need laboris kasvatatud mini-sooled, mida nimetatakse GastroScreeniks, kordavad inimese soolestiku mitmeid rakutüüpe ja kude, võimaldades bioloogilist keerukust, mis ületab lihtsamaid lamerakkude kultuure ja traditsioonilisi loomkatsemudeleid. See uuendus jõuab kasvava regulatiivse ja tööstuse toetuse taustal alternatiivide leidmiseks loomkatsetele, mis on ravimaarenduses pikkade aastate jooksul olnud standard, kuid sageli ei suuda täpselt ennustada inimeste reaktsioone.

Iga GastroScreen organoid on umbes ühe millimeetri läbimõõduga ja pärineb indutseeritud pluripotentsetest tüvirakkudest — täiskasvanud rakkudest, mis on ümber programmeeritud eristuma enam-vähem millisesse tahes rakutüüpi. Intero lähenemine võimaldab skaleeritavat tootmist ja potentsiaali isikupärastatud mudelite loomiseks konkreetsetele patsientidele, erinevalt konkurentidest, kes kasutavad patsiendi koetest võetud materjali, mille kogumine on invasiivne. Ettevõte saadab neid elusaid mini-organid farmatseutilistele, biotehnoloogia, toidu- ja keemiatööstuse firmadele, kes kasutavad neid kas terve koe modelleerimiseks või haiguslike seisundite esilekutsumiseks ravimite või ühendite toimemehhanismide hindamisel.

Lisaks organoidide tarnimisele pakub Intero ka vajalikke substraate ja reagente organoidide kasvatamiseks ja katsetamiseks ning pakub lepingulist teadustööd, sh kohandatud uuringute kavandamist ja andmeanalüüsi, mis keskendub ravimite ohutusele ja soole haigestumise mehhanismidele. Nende kliendid saavad hinnata, näiteks, ravimite kandidaatide võimalikke sooletootilisust või haiguse all kannatava koe reageeringut ravile.

Asutaja ja tegevjuht Charlie Childs ning tehnoloogiajuht Madeline Eiken rõhutavad, et GastroScreen organoidid on osa laiemast muutusest, mida toetavad regulaatorid nagu FDA, kes viimastel aastatel on avaldanud juhiseid mitte-loomkatsemeetodite valideerimiseks ja kasutamiseks. See regulatiivne areng on muutnud farmaatsiafirmad vastuvõtlikumaks nende inimkesksete mudelite integreerimisel oma arendusprotsessidesse.

Praegu kontrollib Intero GastroScreen ennustusvõime tõhusust. Pärast esialgseid demonstratsioone, mis tõestasid organoidide sisu võtmesoolestiku kudesid, testib idufirma neid ravimite abil, millel on hästi dokumenteeritud inimese mõjud, näidates oodatud vastuseid nii põletikuvastastele ainetele kui ka soole toksiliseks tuntud ühenditele. Viimane valideerimisfaas võrdleb GastroScreen andmeid otseselt olemasolevate loomkatsete ja kliiniliste tulemustega. Intero teeb neid uuringuid koostööd mitme ravimifirmaga.

Kuigi Intero ei kasuta organoidide loomisel tehisintellekti, plaanib ta kasutada nende süsteemide bioloogilisi andmeid AI mudelite toitmiseks ravimite avastamisel. Idafirma plaanib tulevikus litsentseerida selliseid andmestikke farmaatsia- ja AI ettevõtetele.

Edaspidi on Intero eesmärgiks tõsta oma tootmismahtu, liikudes mõnest tuhandest organoidist sadade tuhandete suunas automatiseerimise abil. Pikemas perspektiivis taotleb firma isikupärastatud meditsiini rakendusi, luues patsientide spetsiifilisi organoide individuaalseks ravimite testimiseks ning lõpuks kunstliku soole konstrueerimist. Intero tehnoloogiat tutvustati hiljuti TechCrunch Disrupt 2026 üritusel, kus ta osaleb Startup Battlefield võistlusel.